• 3 Besuche pro Semester
• Bevorzugte Regionen: Salzburg
• Besucht gerne folgende Schulstufen: SEK I, SEK II
• Keine anfallenden Kosten für die Schule

Forschungsschwerpunkte

• Zellbiologie
• Molekularbiologie
• Genetik
• Pharmakologie

Aktuelle Projekte

Genetisch bedingte Gehörlosigkeit - Entschlüsselung der molekularen Mechanismen und Behandlungsmöglichkeiten: Etwa 2 bis 3 von 1.000 Neugeborenen sind von Gehörlosigkeit betroffen. Zwischen 50 und 60 Prozent dieser Fälle sind auf genetische Erkrankungen zurückzuführen. Zwei der gängigsten genetischen Erkrankungen, welche zu Gehörlosigkeit führen können, sind das Pendred Syndrom und nicht-syndromale autosomal rezessive Gehörlosigkeit B4 (DFNB4). Beide Krankheiten zeichnen sich durch Schwerhörigkeit/Gehörlosigkeit und anatomische Fehlbildungen im Innenohr aus. Beim Pendred Syndrom kommt es zusätzlich zu einer Störung der Schilddrüsenfunktion. In diesem Projekt versuchen wir, die "molekulare Maschinerie" hinter diesen Erkrankungen zu entschlüsseln. In weiterer Folge möchten wir pharmakologische Angriffspunkte finden, um diese Erkrankrungen in Zukunft medikamentös behandeln zu können. Dieses Projekt wird über die "PMU - Invest in Future" Forschungsförderung gefördert (PMU- IiF_004 Dossena).

Projektlink

Auszug aus dem wissenschaftlichen Werdegang

• 2022 - laufend: Ph.D.-Studium "Medical Science" / Paracelsus Medizinische Privatuniversität Salzburg / Institut für Pharmakologie und Toxikologie
• 2019 - 2022: Masterstudium Biologie und Geographie / Paris Lodron Universität Salzburg
• Sommer 2017: Wissenschaftlicher Mitarbeiter am Universitätsklinikum Heidelberg, Innere Medizin VII – Sportmedizin (Zell- & Molekularbiologisches Labor)
• Frühjahr 2017: Studentischer Mitarbeiter im Fachbereich für Ökologie und Evolution der Universität Salzburg
• 2014 - 2019: Bachelorstudium Biologie und Geographie / Paris Lodron Universität Salzburg