• 2 Besuche pro Semester
• Regionen: Tirol
• Anfallende Kosten für die Schule: Keine

Forschungsschwerpunkt

Identifizierung der Ursachen und Folgen von genetischen Erkrankungen im Kindesalter

Aktuelles Projekt

Was kann die Medizin von seltenen Erkrankungen lernen? Genetische Erkrankungen im Kindesalter treten meist in den ersten Lebensjahren auf. Ein Fehler (Mutation) im genetischen Code (DNA) führt aufgrund von Organfehlfunktionen zu bestimmten Symptomen. Wir können in Zellkulturen und durch im Reagenzglas gezüchtete Mini-Organe (Organoide) die Erkrankung im Labor nachstellen und Medikamente testen bzw. Gentherapien entwickeln.

Auszug aus dem wissenschaftlichen Werdegang

• Studium an der LFU Innsbruck
• Facharztausbildung und Habilitation an der Medizinischen Universität Innsbruck
• Auslandsaufenthalte in Utrecht, Birmingham und Sheffield
• Seit 2017 Professor für Kinder- und Jugendheilkunde Klinikdirektor der Universitätsklinik für Pädiatrie I an der Medizinischen Universität Innsbruck